Главная Гипертонические р-ры в искуственном осеменении

Наш выбор

Оздоровительная зарядка при остеохондрозе

Перга пчелиная лечение аденомы простаты


Читать дальше

Приостановить катаракту

Что съесть диабетику на 40 гр углеводов перед тренировкой


Читать дальше

Сердце сосуды калий

Интернет магазин профессиональной косметики химический пилинг желтый


Читать дальше

Окрашенным лс является а.папаверина гидрохлорид б.дротаверина гидрохлорид


раздельное питание ком в желудке

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 4 КУРСА ДНЕВНОГО ОТДЕЛЕНИЯ.

 

"Анализ лекарственных средств, производных пурина"

 

 

Ядро пурина включает гетероциклы:

а) пиридин

б) пиразол

в) имидазол

г) пиррол

д) пиримидин

Ксантин по строению:

а) метилированное производное пурина

б) восстановленное производное пурина

в) окисленное производное пурина

г) 3,7-диоксопурин

д) 2,6-диоксопурин

Кофеин по химическому строению:

а) окисленное производное пурина

б) метилированное производное пурина

в) гидрированнное производное ксантина

г) метилированное производное ксантина

Способность возгоняться при нагревании характерна для:

 

 

Г.alt

Д.alt

 

 

 

 

 

 

Теобромин растворим:

а) очень мало в воде

б) легко в хлороформе

в) в разбавленных кислотах

г) в растворе натрия гидроксида

д) в растворе аммиака

 

Теофиллин растворим:

а) мало в воде

б) легко в горячей воде

в) легко в хлороформе

г) в разбавленных кислотах

д) в растворе аммиака

е) в растворе натрия гидроксида

 

 

рН 9-9,7 имеет водный раствор

 

 

 

 

alt

Г.

Д.alt

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

рН 6,8 – 8,5 имеет водный раствор

 

 

Г.alt

Д.alt

Реакция среды водных растворов эуфиллина:

а) кислая

б) нейтральная

в) щелочная

Кофеин в отличие от теобромина:

а) легко растворим в горячей воде

б) растворим в кислотах

в) растворим в растворах щелочей

г) легко растворим в хлороформе

Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена:

а) иминогруппой

б) аминогруппой

в) фенольным гидроксилом

г) енольным гидроксилом

д) имидной группой

Кофеин проявляет свойства:

а) сильные основные

б) слабые кислотные

в) амфотерные

г) слабые основные

д) сильные кислотные

 

 

 

 

Гидролитические разложение производных пурина при действии концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено:

а) сложно-эфирной группой

б) ядром имидазола

в) ядром диоксопиримидина

г) лактонным циклом

Водные растворы эуфиллина и кофеина-бензоата натрия можно различить по взаимодействию с:

а) раствором меди сульфата

б) раствором железа хлоридом

в) раствором кислоты хлороводородной

г) раствором натрия гидроксида

д) по реакции среды

Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия с:

а) раствором натрия гидроксида

б) раствором аммиака

в) реактивом Люголя

г) кобальта хлоридом

д) кислотой хлороводородной

К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания имеет температуру плавления, это характерно для:

а) теобромина

б) эуфиллина

в) теофиллина

г) кофеина

д) кофеин-бензоата натрия

При действии на водный раствор эуфиллина разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:

а) наблюдается

б) не наблюдается

При добавлении к водному раствору эуфиллина раствора натрия гидроксида белый осадок:

а) образуется

б) не образуется

При действии на водный раствор кофеин-бензоата натрия разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:

а) наблюдается

б) не наблюдается

Для характеристики подлинности теофиллина использовать реакцию образования азокрасителя:

а) возможно

б) невозможно

Кофеин не образует осадка с:

а) реактивом Люголя

б) кремневольфрамовой кислотой

в) реактивом Драгендорфа

г) реактивом Майера

д) фосфорномолибденовой кислотой

Мурексидная проба, как общегрупповая реакция на производные пурина, основана на химических процессах:

а) гидролитического разложения

б) электрофильного замещения

в) окисления

г) нуклеофильного присоединения

Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является:

а) диметилаллоксан

б) 5-аминобарбитуровая кислота

в) пурпуровая кислота

г) аммонийная соль пурпуровой кислоты

Образование осадка перйодида кофеина в нейтральной среде:

а) наблюдается

б) не наблюдается

При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция:

а) солеобразования

б) окисления

в) гидролиза

г) образования хелатного комплекса

Взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции:

а) окисления

б) электрофильного замещения

в) восстановления

г) образования комплексной соли

Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями взаимодействия с:

а) раствором аммиака

б) раствором натрия гидроксида

в) реактивом Марки

г) раствором кобальта хлорида

С раствором кобальта хлорида белый с розовым оттенком осадок образует:

Г.alt

Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка серовато-голубого цвета дает с раствором кобальта хлорида:

 

Г.alt

В реакции получения азокрасителя на теофиллин используют реагенты:

а) разведенную кислоту хлороводородную

б) 30 % раствор натрия гидроксида

в) раствор b-нафтола

г) стрептоцид

д) раствор натрия нитрита

Для образования осадка серебряной соли теобромина необходимы реагенты:

а) раствор кислоты хлороводородной

б) раствор натрия гидроксида

в) азотная кислота

г) раствор аммиака

д) раствор серебра нитрата

Для количественного анализа кофеина можно использовать методы:

а) ацидиметрии

б) йодометрии

в) алкалиметрии

г) кислотно-основное титрование в среде протофильных растворителей

д) кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя

Количественное определение теобромина методом кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей:

а) возможно

б) невозможно

При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы :

а) алкалиметрии

б) ацидиметрии

в) йодометрии

г) кислотно-основного титрования в неводной среде

д) косвенный метод нейтрализации

Применение свежепрокипяченной охлажденной воды при проведении количественного анализа эуфиллина :

а ) целесообразно

б) нецелесообразно

Применение несмешивающегося с водой растворителя ( эфира) при количественном определении кофеина-бензоата натрия :

а) целесообразно

б) нецелесообразно

37 . Косвенный метод нейтрализации применяют для количественного определения :

 

 

alt

Г.

Д.alt

 

Использования раствора аммиака при количественном определении теобромина косвенным методом нейтрализации :

а) целесообразно

б) нецелесообразно

Количественное определение кофеина методом кислотно-основного титрования проводят в среде :

а) ацетона

б) безводной уксусной кислоты

в) уксусного ангидрида

г) бутиламина

д) ДМФА

При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в воде :

а) не изменяется

б) уменьшается

в) увеличивается

 

 

 

 

« Лекарственные средства, производные сульфаниламидов»

 

 

Установите соответствие:

1. Салазопиридазин

А. Антибактериальное средство

2. Бутамид

Б. Диуретическое средство

3. Фуросемид

В. Противовоспалительное средство

4. Пантоцид

Г. Гипогликемическое средство

5. Сульфадиметоксин

Д. Антисептическое средство

 

 

 

 

 

 

 

К производным амида сульфаниловой кислоты не относится:

А.

 

 

Б.

 

 

В.

 

Г.

 

Д.

 

К производным бензолсульфохлорамида относится:

А.

 

Б.

 

В.

 

Г.

 

Д.

 

 

 

В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:

А.

\

 

Б.

 

В.

 

 

Г.

 

Д.

 

 

В разбавленных кислотах не растворяются:

А.

 

Б.

 

 

В.

 

Г.

 

Д.

 

При действии на водный раствор сульфацил-натрия кислотой хлороводородной разбавленной образование белого осадка:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:

А. Окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом;

Б. Диазотирования и азосочетания;

В. С сульфатом меди;

Г. Образования индофенолового красителя;

Д. Пиролиз

Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:

А.

 

Б.

 

 

 

 

 

 

В.

 

Г.

 

 

Д.

 

Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена:

А. Карбоксильной группой

Б. Имидной группой

В. Амидной группой

Г. Фенольным гидроксилом

Д. Аминогруппой

Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить:

А. По рН водного раствора;

Б. По реакции образования азокрасителя;

В. По реакции с сульфатом меди;

Г. По продуктам гидролитического разложения;

Д. По растворимости в воде.

 

 

Фталазол и норсульфазол можно различить:

А. по растворимости в кислотах;

Б. по реакции образования азокрасителя;

В. По реакции с сульфатом меди;

Г. По продуктам гидролитического разложения;

Д. по растворимости в щелочах

При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующими реакциями:

А. Гидролизом;

Б. Полимеризацией;

В. Окислением;

Г. Восстановлением;

Д. Фотоизомеризацией.

Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

А.

 

 

Б.

 

 

В.

 

Г.

 

 

Д.

 

 

Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в среде:

А. Кислоты уксусной ледяной;

Б. Уксусного ангидрида;

В. Пиридина;

Г. Диметилформамида;

Д. Бутиламина.

Образование плава сине-фиолетового цвета и аммиака характерно при пиролизе:

А.

 

Б.

 

 

В.

 

 

Г.

 

 

Д.

 

 

 

Образование арилметанового красителя характерно для:

 

А.

 

 

Б.

 

 

 

В.

 

 

Г.

 

 

Д.

 

 

Для количественного определения сульфониламидов наиболее рациональным объёмным методом является:

А. Метод нейтрализации;

Б. Метод иодометрии;

В. Метод нитритометрии;

Г. Метод аргентометрии;

Д. Метод броматометрии.

При фотометрическом определении сульфониламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:

А.

 

Б.

 

В.

 

Г.

 

Д.

 

 

Количественное определение букарбана в среде протогенного растворителя:

А. Возможно

Б. Невозможно

Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:

А. Кислота хлористоводородная

Б. Натрия гидроксид

В. Натрия тиосульфат

Г. Трилон Б

Д. Аскорбиновая кислота

Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:

А. Гидролитического разложения;

Б. Диазотирования и азосочетания;

В. С сульфатом меди;

Г. Доказательство хлорид-иона после минерализации вещества;

Д. Пиролиз

Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

А. Фуросемида

Б. Букарбана

В. Дихлотиазида

Г. Хлорамина Б

Д. Стрептоцида

Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина применяется реакция:

А. Образования индофенола;

Б. Образование ауринового красителя;

В. Диазотирования и азосочетания;

Г. Гидролитического разложения;

Д. Комплексообразования с сульфатом меди

Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом нейтрализации в среде:

А. Ацетона

Б. Уксусного ангидрида

В. Пиридина

Г. Диметилформамида

Д. Бутиламина

Образование сероводорода при пиролизе характерно для:

А. Фуросемида

Б. Сульгина

В. Норсульфазола

Г. Стрептоцида

Д. Этазола

 

Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают лекарственные вещества, имеющие строение:

А.

 

Б.

 

В.

 

Г.

 

 

Д.

 

 

 

«Анализ лекарственных средств группы гетероциклических соединений (В1, В2, фолиевая кислота, производные фенотиазина и бензодиазепина)»

 

Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим

органическим основаниям относятся:

а) аскорбиновая кислота

б) ретинола ацетат

в) тиамин

г) эргокальциферол

д) рутин

Из перечисленных лекарственных средств все легко растворимы в воде, кроме:

а) аминазин

б) рибофлавин

в) тиамина бромид (хлорид)

г) аскорбиновая кислота

Одно из указанных лекарственных веществ растворяется и в щелочах и в кислотах:

74. Перечисленные лекарственные вещества являются производными соответствующих гетероциклических систем :

1. фолиевая кислота а) произв. изоаллоксазина

2. рибофлавин б) произв. пиримидин-тиазола

3. аминазин в) произв. 1,4-бензодиазепина

4. тиамин (хлорид, бромид) г) произв. фенотиазина

5. хлозепид д) произв. птерина

Указанные лекарственные вещества взаимодействуют со щелочью в различных типах реакции. Выберите соответствие:

а) солеобразование

б) гидролиз

в) выделение основания

г) расщепление цикла

Способность перечисленных лекарственных веществ растворяться в щелочах обусловлена (в основном) наличием в их молекуле следующих функциональных групп:

1. рибофлавин а) карбоксильная группа

2. фолиевая кислота б) имидная группа

в) фенольный гидроксил

г) амидная группа

Для указанных ниже лекарственных средств характерно наличие в их молекуле соответствующих функциональных групп:

1. рибофлавин а) амидная группа

2. фолиевая кислота б) спиртовой гидроксил

в) карбоксильная группа

г) имидная группа

 

Все лекарственные вещества, кроме одного, представляют собой окрашенные вещества, укажите его:

а) рибофлавин б) рутин

в) фолиевая кислота г) аминазин

Реакция образования тиохрома характерна для:

а) феназепама

б) аминазина

в) атропина сульфата

г) тиамина бромида

 

Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного, укажите его:

а) аминазин

б) кислота фолиевая

в) рутин

г) феназепам

 

 

 

 

Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода, укажите это вещество:

а) тиамин хлорид

б) рибофлавин

в) фолиевая кислота

г) хинина сульфат

д) анальгин

 

 

 

"Лекарственные средства, производные пиримидина"

80. К производным 2,4-пиримидиндиона относятся:

81. Характерно окрашенные осадки в определенных условиях барбитураты образуют с солями:

а) кобальта;

б) меди;

в) железа (Ш);

г) серебра.

82. Групповыми реактивами для барбитуратов являются растворы солей:

а) кобальта, меди, железа (Ш);

б) меди, кобальта, серебра;

в) серебра, железа (Ш), меди.

83. В реакции с катионами меди для кислотных форм барбитуратов используются реактивы:

а) раствор NaOH, спирт, раствор СаС12;

б) 1 % раствор NaOH, карбонатный буфер;

в) раствор NaOH, карбонатный буфер, спирт;

г) 1 % раствор NaOH, раствор СаС12, спирт.

84. Установите последовательность реакций при получении азокрасителя для фенобарбитала:

а) диазотирование;

б) восстановление;

в) азосочетание;

г) нитрование.

85. Реакцию с хромотроповой кислотой в определенных условиях можно провести для лекарственных средств:

86. Гидроксамовую пробу возможно использовать для идентификации лекарственного средства:

 

87. В реакцию с бромной водой вступают лекарственные средства:

88. При сплавлении барбитуратов с кристаллической щелочью образуются: а) NH3, CO2, HСОН;

б) NH4+, CO3-2; О

в) NH3, CO3-2, H-C-H;

г) NH3, CO3-2.

 

89. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты можно определить с помощью индикатора:

а) тимолфталеина;

б) метилового красного;

в) фенолфталеина.

90. Примесь метилового спирта в барбитуратах обнаруживают по реакции образования красителя:

а) арилметанового;

б) индофенолового;

в) азокрасителя.

 

 

91. Производным 4,6-пиримидиндиона является:

 

 

92. Барбитураты по химическому строению являются:

а) циклическими уреидами;

б) сложными эфирами;

в) лактонами;

 

 

93. Принадлежность барбитуратов к классу уреидов можно доказать, используя:

а) раствор меди сульфата;

б) раствор натрия гидроксида;

в) сплавление с кристаллической щелочью;

г) раствор п-диметиламинобензальдегида в конц. Н2SO4.

94. Фармакопейным методом количественного определения гексамидина является:

а) аргентометрия;

б) неводное титрование;

в) броматометрия;

г) Кьельдаля.

95. Уреидами по строению являются:

Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов

может происходить под влиянием:

а) влаги и кислорода воздуха;

б) влаги воздуха и щелочности стекла;

в) кислорода воздуха и света;

г) влаги и углекислоты воздуха.

 

97. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты сдвигает реакцию среды водного раствора:

а) в кислую сторону;

б) в щелочную сторону;

в) не изменяет.

98. Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитывается при количественном определении:

а) кислотных форм;

б) солевых форм;

в) солевых и кислотных форм;

г) не учитывается.

 

99 . Обнаружить гексамидин по реакции с хромотроповой кислотой возможно при добавлении:

а) реактива Марки;

б) разв. серной кислоты;

в) конц. серной кислоты;

г) раствора хлорида железа (Ш).

 

100. Предварительная ионизация кислотных форм барбитуратов в реакциях с солями меди и кобальта:

а) требуется;

б) не требуется.

Семикарбазоном по строению является лекарственное вещество :

а) рутин

б) токоферола ацетат

в) фурадонин

г) неодикумарин

д) фурацилин

 

102 . Сахарный компонент рутина включает сахара :

а) D-рибозу

б) D-глюкозу

в) D-маннозу

г) L-рамнозу

д) D-сорбозу

Внешний вид ( окраска) является характеристикой качества для

лекарственных веществ :

а) фепромарон

б) рутин

в) неодикумарин

г) фурагин

 

 

 

 

Кислотные свойства фурациллина связаны с функциональными группами :

а) азометиновой

б) амидной

в) иминогруппой

г)нитрогруппой

д) имидной

Нитрогруппа в структуре фурацилина его кислотные свойства :

а) понижает

б) повышает

в) не изменяет

 

Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является :

а) раствор йода

б) концентрированная серная кислота

в) раствор аммиака

г) хлорид железа (Ш)

д) раствор натрия гидроксида

Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия гидроксида обусловлено :

а) гидролитическим разложением вещества

б) раскрытием фуранового цикла

в) ионизацией вещества

г) окислением препарата

д) образованием цепи сопряженных связей

108. В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия

при нагревании образуются вещества :

а) азот

б) аммиак

в) диоксид углерода

г) гидразин

д) 5-нитрофурфурол

е) натрия карбонат

Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов :

а) раствором натрия гидроксида

б) получением азокрасителя

в) цианидиновой пробой

г) реактивом Фелинга

д) раствором хлорида железа (Ш)

Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты :

а) раствор натрия нитрита

б) раствор натрия гидроксида

в) b- нафтол

г)соль диазония

 

 

 

При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида образуется соединение :

а) карбоновая кислота

б) спиртокислота

в) производное альдегида

г) фенолокислота

д) аминокислота

Количественное определение неодикумарина можно провести методами :

а) ацидиметрии

б) йодометрии

в) ацетилирования

г) цериметрии

д) алкалиметрии

 

 

Фурациллин образует окрашенные соединения с :

а) хлороводородной кислотой

б) раствором натрия гидроксида

в) диметилформамидом

г) п-диметиламинобензальдегидом

д) спиртовым раствором калия гидроксида

Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектрофотометрического определения фурадонина является : а) хлороводородная кислота

б) раствор аммиака

в) нитрат серебра

г) раствор йода

д) раствор натрия гидроксида

 

Примесь кверцетина в препарате « Рутин» определяется с помощью :

а) реактива Фелинга

б) цианидиновой пробы

в) раствором натрия гидроксида

г) метода спектрофотометрии

д) раствора железа (Ш) хлорида

117 . Способность реагировать с раствором железа (Ш) хлорида в соответствующих типах реакций проявляют лекарственные вещества :

а) рутин

б) неодикумарин

в) токоферола ацетат

г) фурадонин

д) все выше перечисленное

Неодикумарин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов молекулы :

а) амидной группы

б) лактамного цикла

в) сложно-эфирной группы

г) имидной группы

д) лактонного цикла

Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к :

а) нитрованию

б) изомеризации

в) оксилению

г) восстановлению

д) солеобразованию

е) гидролитическому разложению

Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к :

а) комплексообразованию

б) реакции Se

в) восстановлению

г) окислению

При количественном определении неодикумарина методом кислтно-основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты :

а) ацетон

б) бутиламин

в) уксусный ангидрид

д) хлорная кислота

д) метоксид лития

е) безводная уксусная кислота

Молярная масса эквивалента неодикумарина при его алкалиметрическом титровании в среде ацетона равна :

а) м.м неодикумарина

б) ? м.м неодикумарина

в) 1/3 м.м неодикумарина

г) ? м.м неодикумарина

Лактонный цикл в своей структуре содержат лекарственные вещества :

а) токоферола ацетат

б) рутин

в) фуразолидон

г) фурацилин

д) неодикумарин

 

Кислотные свойства фурадонина обусловлены :

а) енольным гидроксилом

б) кето-енольной таутомерией

в) фенольным гидроксилом

г) лактам-лактимной таутомерией

д) карбоксильной группой

Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании подвергаются лекарственные вещества :

а) фурацилин

б) фепромарон

в) фуразолидон

г) неодикумарин

д) все выше перечисленное

Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает реакции :

а) ацетилирования

б) азосочетания

в) нейтрализации щелочью

г) солеобразования с хлоридом железа(Ш)

е) электрофильного замещения

Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями:

а) диазотирования

б) образование индофенолового красителя

в) осаждения общеналкалоидными реактивами

г) получения азокрасителя

д) образования гидразонов

Молярная масса эквивалента фурацилина при его йодометрическом титровании равна :

а) м.м. фурацилина

б) ? м.м. фурацилина

в) 1/3 м.м. фурацилина

г) ? м.м. фурацилина

 

Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является :

а) енольный гидроксил

б) амидная группа

в) лактонный цикл

г) фенольный гидроксил

д) аминогруппа

 

Растворимую в воде соль, применяемую для инъекций, образует одна из химических структур:

 

 

 

Возможность взаимодействия основания дибазола с раствором натрия гидроксида связана с наличием в его структуре кислотного центра :

а) фенольного гидроксила

б) амидной группы

в) енольного гидроксила

г) имино-группы

д) имидной группы

Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества :

а) бензойная кислота

б) метиловый спирт

в) резерпиновая кислота

г) этиловый спирт

д) триметоксибензойная кислота

е) п-аминобензойная кислота

По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства :

а) амидопирин

б) фурадонин

в) дибазол

г) пилокарпина гидрохлорид

д) фепромарон

Для идентификации бутадиона реакцией с сульфатом меди лекарственный препарат растворяют в :

а) спирте

б) ацетоне

в) разбавленной хлороводородной кислоте

г) концентрированной растворе натрия гидроксида

д) 0,1 н растворе хлороводородной кислоты

е) 0,1 н растворе натрия гидроксида

Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ :

а) бутадиона

б) дибазола

в) антипирина

г) метронидазола

е) анальгина

При действии раствора серебра нитрата наблюдается образование желтого осадка и его быстрое потемнение, что характерно для лекарственного вещества :

а) антипирина

б) бутадиона

в) дибазола

г) амидопирина

д) анальгина

Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион ( внутреннюю соль) связаны реакции :

а) окисление раствором йода

б) соле-комплексообразования с общеалкалоидными реактивами

в) электрофильного замещения

г) окисление раствором натрия нитрита в кислой среде

д) солеобразование с раствором железа(Ш) хлорида

Не окисляются раствором железа (Ш) хлорида лекарственные вещества :

а) бутадион

б) анальгин

в) амидопирин

г) антипирин

При нагревании бутадиона с концентрированной серной кислотой и кристаллическим нитритом натрия наблюдается красное окрашивание и выделение пузырьков газа за счет образования соединений :

А. NH3

Б. alt

В. CO2

Г. N2

Д. [alt ] HSO4 -

 

H

HC – C = O

| OH

C4H9

Е.

Укажите соответствие лекарственного вещества и типа реакции при взаимодействии с раствором йода :

1. анальгин а) электрофильное замещение

2. дибазол б) только окисление

3. амидопирин в) только соле-комплексообразование

4. антипирин г) окисление и соле-комплексообразование

д) нуклеофильное присоединение

При гидролитическом разложении анальгина в кислой среде выделяются газообразные вещества :

а) CO2

б) H2S

в) CH2O

г) N2

д) NH3

е) SO2

Метод йодометрии в соответствующих условия можно применить для количественного определения лекарственных веществ :

 

Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных веществ :

а) фуразолидона

б) резерпина

в) бутадиона

г) фепромарона

д) анальгина

Изменение химической структуры резерпина под влиянием факторов внешней среды связано с процессами :

а) гидролитического разложения

б) окисления кислородом

в) поглощения углекислоты воздуха

г) эпимеризации под действием света

Реакция среды водных растворов анальгина :

а) слабокислая

б) сильнокислая

в) слабощелочная

г) сильнощелочная

д) нейтральная

Отличить дибазол от других производных азотистых оснований с раствором йода в кислой среде :

а) возможно

б) невозможно

Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества :

а) неодикумарин

б) клофелин

в) рутин

г) пилокарпина гидрохлорид

д) фурадонин

Реакцию соле-комплексообразования за счет кислотных свойств с ионами тяжелых металлов дают лекарственные вещества :

а) индометацин

б) резерпин

в) бутадион

г) амидопирин

д) метронидазол

Образование изумрудно-зеленого окрашивания при действии на антипирин раствора натрия нитрита в присутствии разведенной серной кислоты обусловлено реакцией :

а) окисления

б) солеобразования

в) гидролитического расщепления

г) электрофильного замещения

д) восстановления

Не окисляются раствором йода лекарственные вещества:

а) амидопирин

б) бутадион

в) анальгин

г) антипирин

Взаимодействие лекарственных веществ с железа (Ш) хлоридом связано с образованием соответствующего соединения :

1. амидопирин а) п-хинон

2. антипирин б) катион-радикал

3. токоферола ацетат в) енолят

4. индометацин г) комплексная соль

д) фенолят

е) о-хинон

При гидролитическом разложении анальгина в щелочной среде образуются вещества :

а) Na2CO3

б) NaHCO3

в) метиламиноантипирин

г) CH2O

д) SO2

Анальгин дает окрашивание в присутствии концентрированной серной кислоты с лекарственными веществами :

а) резорцином

б) кислотой бензойной

в) гексаметилентетрамином

г) кислотой салициловой

д) все выше перечисленные

Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества :

 

Установите соответствие :

Лекарственное вещество: Тип реакции с раствором натрия нитрита

в кислой среде :

1. амидопирин а) соле-комплексообразование

2. антипирин б) окисление

3. анальгин в) диазотирование

г) электрофильное замещение

д) гидролитическое разложение

е) восстановление

В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция :

а) электрофильного замещения

б) соле-комплексообразования

в) окисление серы сульфитной до сульфатной

г) окисление пиразолонового цикла

д) окисление формальдегида

При йодометрическом титровании анальгина необходимо использовать реагенты :

а) вода

б) спирт

в) раствор натрия гидроксида

г) 0,1н раствор хлороводородной кислоты

д) натрия гидрокарбонат

Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных средств :

а) амидопирина

б) неодикумарина

в) резерпина

г) анальгина

д) индометацина

Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные средства :

а) антипирин

б)фурацилин

в) анальгин

г) бутадион

д) пилокарпина гидрохлорид

Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество :

а) бутадион

б) амидопирин

в) антипирин

г) неодикумарин

д) все выше перечисленное

Окрашивание с раствором железа (Ш) хлорида дают лекарственные вещества :

а) анальгин

б) амидопирин

в) антипирин

г) неодикумарин

д) все выше перечисленное

 

Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ :

а) клофелина

б) амидопирина

в) дибазола

г) бутадиона

д) антипирина

При взаимодействии анальгина с раствором йода в калии йодиде происходят реакции :

а) электрофильного замещения

б) окисления препарата

в) соле-комплексообразования

г) нуклеофильного присоединения

д) восстановления препарата

Сине-фиолетовое окрашивание с последующим образованием серого осадка наблюдают при действии серебра нитрата на лекарственное вещество :

Способность антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион ( внутреннюю соль) обуславливает его свойства :

а) растворимость в воде

б) устойчивость к окислению

в) образование енолята с ионами Fe 3+

К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин относятся :

а) пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, железа (Ш) хлорид

б) железа (Ш) хлорид, нитрит натрия в кислой среде, нитрат серебра, раствор йода

в) раствор йода, гидроксид натрия, реактив Марки, таннин.

Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты характерно для лекарственного вещества :

а) бутадиона

б) дибазола

в) анальгина

г) клофелина

д) фепромарона

Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества :

А. . alt

Б. alt

В. . alt

Г. . alt

Д. . alt

 

 

 

Получение сине-фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием :

а) надхромовых кислот

б) продуктов окисления пилокарпина

в) пероксида хрома

г) комплекса основания пилокарпина с хромпероксидом

д) продуктов гидролиза пилокарпина

 

Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для лекарственных веществ :

а) неодикумарин

б) дибазол

в) индометацин

г) клофелин

д) резерпин

 

АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА, ТРОПАНА, ХИНОЛИНА И ИЗОХИНОЛИНА.

 

170. Гидразоном по химическому строению является:

 

А. Нитроксолин

alt

Б. Ацеклидин

alt

В. Кодеин

alt

Г. Тровентол

alt

Д. Фтивазид

alt

 

 

171. Только основными свойствами обладает:

А. Кислота никотиновая

alt

Б. Хлорхинальдол

alt

В. Ципрофлоксацин

alt

Г. Нитроксолин

alt

Д. Кодеин

alt

 

172. В реакцию «гидроксамовая проба» вступает:

А. Морфина гидрохлорид

Б. Атропина сульфат

В. Хинина гидрохлорид

Г. Папаверина гидрохлорид

Д. Хинозол

 

173. В избытке натрия карбоната растворяется:

А. Атропина сульфат

Б. Хинина гидрохлорид

В. Морфина гидрохлорид

Г. Хинозол

Д. Пармидин

 

174. При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору лекарственного вещества выпадает осадок у :

А. Скополамина гидробромида

Б. Промедола

В. Папаверина гидрохлорида

Г. Пиридоксина гидрохлорида

Д. Хинина гидрохлорида

 

 

 

 

 

175. Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации:

А. Пармидина

Б. Нитроксолина

В. Кодеина фосфата

Г. Дротаверина гидрохлорида

Д. Фтивазида

 

176. При добавлении к нескольким кристаллам лекарственного вещества 2 – 3 капель концентрированной кислоты азотной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких капель 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового и ацетона возникает фиолетовое окрашивание, исчезающее при стоянии:

А. Кодеина фосфат

Б. Хинина сульфат

В. Тропацин

Г. Хлорхинальдол

Д. Глауцина гидрохлорид

 

177. При добавлении к раствору лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до слабого желтого окрашивания и нескольких капель аммиака возникает зеленое окрашивание:

А. Офлоксацин

Б. Хинина сульфат

В. Хинозол

Г. Промедол

Д. Апоморфина гидрохлорид

 

178. При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный:

А. Хингамин

Б. Атропина сульфат

В. Хинина сульфат

Г. Изониазид

Д. Гоматропина гидробромид

 

АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА, ТРОПАНА, ХИНОЛИНА И ИЗОХИНОЛИНА

 

179. При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида:

А. Папаверина гидрохлорид

Б. Атропина сульфат

В. Морфина гидрохлорид

Г. Хинина сульфат

 

 

180. Количественное определение лекарственного вещества проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты ледяной уксусной с добавлением ртути(II)ацетата (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной):

А. Хинозол

Б. Атропина сульфат

В. Морфина гидрохлорид

Г. Нитроксолин

Д. Пармидин

 

181. Химическое ( рациональное) название : бис-N-метил-карбаминовый эфир 2,6- бисоксиметилпиридина соответствует одному из лекарственных средств :

а) пикамилон

б) фтивазид

в) нифедипин

г) ниаламид

д) пармидин

 

182. Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дают лекарственные вещества :

а) пиридоксина гидрохлорид

б) изониазид

в) пармидин

г) эмоксипин

д) кислота никотиновая

 

183. Способность давать углубление окраски при взаимодействии с кислотой хлороводородной и натрия гидроксидом проявляет лекарственное средство :

а) пармидин

б) изониазид

в) пикамилон

г) фтивазид

д) никотинамид

 

184. Реакция образования Шиффа характерна для лекарственного вещества :

а) изониазида

б) эмоксипина

в) пиридоксальфосфата

г) никотинамида

д) пиридитола

 

185. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к :

а) комплексообразованию

б) восстановлению

в) окислению

г) электрофильному замещению

 

Метод Кьельдаля без предварительной минерализации применим для количественного определения лекарственного вещества :

а) фтивазид

б) пармидин

в) эмоксипин

г) нифедипин

д) изониазид

 

Фтивазид по химической структуре является :

а) сложным эфиром

б) уретаном

в) гидразоном

г) лактоном

д) гидразидом

 

Реакция гидролитического разложения щелочью при нагревании используется для определения подлинности лекарственных веществ :

а) изониазида

б) никотинамида

в) кислоты никотиновой

г) пармидина

д) пиридоксина гидрохлорида

 

Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в присутствии аммиака образует лекарственное вещество :

а) пармидин

б) диэтиламид никотиновой кислоты

в) изониазид

г) нифедипин

д) никотинамид

 

Реакция образования азокрасителя возможна для идентификации лекарственных веществ :

а) пикамилона

б) изониазида

в) нифедипина

г) кислоты никотиновой

д) пиридоксина гидрохлорида

 

Образование индофенолового красителя является реакция подлинности для лекарственного вещества :

а) кислота никотиновая

б) пиридоксальфосфат

в) изониазид

г_ пикамилон

д) пиридоксина гидрохлорид

 

Количественное определение кислоты никотиновой в 1% растворе для инъекций проводят методом :

а) алкалиметрии

б) ацидиметрии

в) аргентометрии

г) куприметрии

д) броматометрии

 

При количественном определении изониазида методом кислотно-основного титрования в неводной среде используют реагенты :

а) бутиламин

б) уксусный ангидрид

в) хлорная кислота

г) диметилформамид

д) безводная уксусная кислота

 

Уретаном по строению является лекарственное средство :

а) изониазид

б) пиридоксальфосфат

в) пикамилон

г) пармидин

д) пиридитол

 

Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата ( без нагревания и при нагревании) образует лекарственное вещество :

а) никотинамид

б) пармидин

в) изониазид

г) эмоксипин

д) нифедипин

 

Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по :

а) внешнему виду

б) растворимости в воде

в) реакции с железа(Ш) хлоридом

г) реакции образования азокрасителя

д) реакции с фенилгидразином

 

При действии на раствор пиридоксина гидрохлорида кислоты борной образование индофенолового красителя :

а) возможно

б) невозможно

 

 

 

 

 

 

Для количественного определения амида никотиновой кислоты можно применить методы :

а) алкалиметрии

б) ацидиметрии

в) кислотно-основного титрования в неводной среде

г) йодометрии

д) метод Кьельдаля

 

При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида :

а) папаверина гидрохлорид

б) атропина сульфат

в) морфина гидрохлорид

г) хинина сульфат

д) пиридоксина гидрохлорид

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Источник: http://pharm-referatiki.ru/fa/docman/testyi/testov...


Популярная запись

Клиника эстетической пластической хирургии и косметалогии в спб..
Читать дальше
Нужен ли массаж при смещении шейных позвонков вызывающих мигрень