Главная Застарелое жирное пятно с кожаной сумки

Наш выбор

Осиновые чурочки от простаты

Самообучение маникюра и педикюра


Читать дальше

Сильные лекарства для взрослых от метеоризма

Узбек исимлар угилболарнузбекские имя мальчика популярные


Читать дальше

Возжожные болезги при отрыжке

Сколько стоит операция по коррекции зрения бийск


Читать дальше

Какие пороки развития сердца плода сопровождают синдром дауна


интерстициальный цистит к чему приводит

Термином «врожденные пороки» обозна­чается любая врожденная функциональная или структурная патология, выявляемая у плода и новорожденного. Диагностика пороков развития плода осуществляется посредством ультразвукового исследования во время беременности и взятием анализа крови на наличие пороков. Проявление пороков развития может начаться и в более поздние периоды.

 

Пороки развития плода подразделяются на наследственные, экзогенные и мультифакторные в зависимости от этиологии.

Наследственные пороки развития

Врожденные пороки развития плода, которые возникают из-за генных мутаций, выражаются как эмбриональный дизморфогенез, или хромосомные и геномные мутации относятся к наследственным. В половых клетках отмечаются стойкие изменения наследственных структур. Реже изменения происходят в зиготе.

 

Возникновение мультифакторных пороков развития отмечается при комбинированном воздействии экзогенных и генетических факторов.

Различают хромосомные, моногенные и полигенные наследственные аномалии развития плода. Наиболее часто из них встречающимися являются хромосомные.

Хромосомные аномалии  - ВПР при беременности

Основой хромосомных болезней являются хромосомные или геномные мутации. Для каждого заболевания характерны типичные фенотип и кариотип. Почти все хромосомные аномалии, за исключением сбалансированных, приводят к врожденным порокам развития. Как правило, из-за тяжелых форм ВПР при беременности происходит само­произвольное ее прерывание в I триместре.

ВПР плода – синдром Дауна

Наиболее изученной хромосомной патологией является синдром Дауна, который встречается у 1 новорожденного из 600. Синдром Дауна обладает разнообразными цитогенетическими вариантами, в 94-95% наблюдается выявление про­стой полной трисомии 21, которая является следствием того, что хромосомы в мейозе не расходятся. У детей с синдромом Дауна специфический фенотип. Разрез глаз у них монголоидный, лицо круглое уплощенное, спинка носа плоская, эпикант, крупный, часто высунутый язык, брахицефалия, деформированные и низко расположенные ушные раковины, на шее отмечается избыток кожи. Нередко приходится сталкиваться с пороками сердца, желудочно-кишечного тракта, клинодактилией, четырехпальцевой (обезьяньей) складкой на ладони, на мизинце могут присутствовать вместо 3-х две кожные складки. Физическое и умс­твенное развитие задерживаются.

ВПР плода – синдром Патау

Синдром Патау встречается у одного ребенка из 7000 живорожденных. В 80-85% отмечают простую полную трисомию 13, возникающую вследствие того, что у одного из родителей хромосомы в мейозе не расходятся. В синдром Патау включаются нарушения в формировании головного мозга, костей мозговой и лицевой частей черепа, глазных яблок. К типичным признакам синдрома Патау относится расщелина неба или губы, полидактилия, микрофтальмия, наличие врожденных пороков сердца.

ВПР плода – синдром Эдвардса

Причиной такого порока развития плода является простая трисомная форма. Синдром Эдвардса встречается у одного ребенка из 5000-7000 живо­рожденных. У новорожденных с синдромом Эдвардса отмечается наличие  выраженной гипотрофии и множественных пороков развития лицевого черепа, костной системы, сердца, половых органов.

ВПР плода – синдром Тернера

Синдром Тернера является единственной формой моносомий у живорожденных. Причиной синдрома Тернера является отсутствие одной X-хромосомы у плодов женского пола. Заболевание встречается у 2,5-5,5 из  10 000 живорожденных детей женского пола. Признаками синдрома Тернера является гипогонадизм, врожденные пороки разви­тия, низкий рост, отстает развитие вторичных половых признаков, отмечается задержка интеллектуального и психического развития. Могут отсутствовать гонады, отмечается наличие гипоплазии матки и маточных труб, первичной аме­нореи. В 25% случаях встречаются пороки почек и сердца. Шея новорож­денных и детей грудного возраста короткая, на ней отмечается избыток кожи и крыловидные складки, на стопах, голенях, кистях рук и предплечьях есть лимфа­тический отек. Для них характерен антимонголоидный раз­рез глаз, костные дисплазии, птоз.

Источник: http://www.luxmama.ru/zabolevaniya-pri-beremennost...


Популярная запись

увеличение груди народными сособами
Крем для увеличения груди со стволовыми клетками volumizzante guam купить севастополь..
Читать дальше
Варикоз вен лечение воронеж